Elimination D’acides Organiques Aromatiques Par Coagulation-Floculation Au Sulfate D’aluminium

La coloration intense et la formation de composés organohalogénés
(potentiellement toxiques) sont des problèmes qui dégradent la qualité des eaux
potables. L’origine de ces problèmes est essentiellement liée à la présence de la
matière organique laquelle découle d’origine diverses dans les eaux de surface
pour y constituer un milieu très hétérogène (Le Curieux et al., 1996 ; Achour et
Moussaoui, 1993). Dans les filières classiques de traitement d’eaux potables,
l’optimisation de la coagulation-floculation peut réduire d’une façon notable ces
substances organiques (Christian et al., 2000). L’efficacité de ce procédé dépend
de la composition du milieu aqueux, de la nature du coagulant introduit ainsi
qu’à la structure des composés organiques à éliminer notamment les
groupements fonctionnels, dont ils sont porteurs.
Nous avons entrepris d’évaluer au cours de cette étude l’efficacité de la
coagulation- floculation par le sulfate d’aluminium sur des molécules
organiques simples de type acide aromatiques hydroxylés et carboxylés. En
pratique, la présence de ces molécules peut se traduire sous forme de
monomères imbriqués dans la structure des substances humiques lesquelles
occupent la majeure partie de la charge organique globale des eaux de surface
(Thurman et Malcom, 1983). Ces molécules peuvent également se présenter
sous forme de structures libres dérivant de l’oxydation des substances humiques.
Ces dernières, définies en tant qu’acides polyhydroxylés et polycarboxylés sont
susceptibles de se trouver, après préchloration, sous formes de différentes
molécules dont la plupart auront des fonctions COOH et OH. Ainsi, l’utilisation
de ces molécules organiques simples présente l’avantage de mieux souligner le
rôle des groupements fonctionnels acides dans les mécanismes d’élimination de
la matière organique par coagulation floculation au sulfate d’aluminium.

Document joint