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Synthèse de sulfoxydes éthyléniques α-et β- substitues.

Le traitement du 2-bromopropionate d’éthyle avec le thiophénol suivi d’un réarrangement de Pummerer en présence d’acide méthane sulfonique et d’anhydride acétique conduit à un sulfure éthylènique α substitué qui peut être oxydé en sulfoxyde ou en sulfone au moyen de l’acide m-chloroperbenzoique . L’obtention des dérivés α-substitués est discutée dans ce travail.


 
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