Essais d’obtention d’heterocycles azotes a potentiel controle
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Le comportement électrochimique d’une nitroaniline convenablement substituée a été étudié en milieu hydroalcoolique. La réduction à potentiel contrôlé sur une électrode de mercure, conduit après dismutation de l’hydroxylamine à une amine stable. L’obtention de ce résultat, montre la non cyclisation de l’hydroxylamine sur la fonction carboxilique.
Document joint
Auteur(s)
Chibani A.
Articles de cet auteur
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Hamdouche S.
Mots-clés
- Dismutation
- N-(o-nitrophenyl)-anthranilate de méthyle
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Oxydation
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