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Etude théorique de la structure et de réactivité des imidates N-acyles

Le N-4 –chlorobenzoyl-4-chlorophenylimidate de méthane

L’étude théorique de la structure du N-4-Chlorobenzoyl-4-Chlorophenyl Imidate de Méthyl (CCIM) a été faite à différents niveaux théoriques . Les résultats obtenus sont comparables aux données expérimentales qui prédisent la non planéité du système et par conséquent ,la non conjugaison des doubles liaisons adjacentes C=N et C=O du CCIM . Un angle dièdre de 72 .6 degré comparable à la valeur expérimentale (73 .89 degré) est obtenu au niveau PM3. Les deux groupements phényles dans le CCIM ne sont pas conjugués respectivement avec C=N etC=O . Les résultats sont comparés à ceux obtenus expérimentalement et théoriquement sur le système modèle à savoir le N-Méthylène Foramamide (NMF) H2C= NH-CH=O .Celui –ci est le plus petit système qui possède l’alternance C=N-C=O ,chainon constituatif des imidates N-acylés.


 
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