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	<title>WEBREVIEW</title>
	<link>http://www.webreview.dz/</link>
	<description>Webreview est un site f&#233;d&#233;rateur des revues scientifiques. Il met &#224; la disposition des utilisateurs un ensemble de revues scientifiques alg&#233;riennes couvrant tous les domaines. Webreview est ouvert &#224; toute revue d&#233;sireuse de publier son contenu en ligne soit en mode d'acc&#232;s complet ou restreint permettant ainsi la valorisation de la recherche scientifique en Alg&#233;rie. Webreview et un projet d&#233;velopp&#233; par le CERIST au sein de la Division Recherche et D&#233;veloppement en Sciences de l'Information. Pour contacter Webreview par &#233;mail : webreview@mail.cerist.dz Pour contacter Webreview par courrier, fax ou t&#233;l&#233;phone : Centre de Recherche sur l'Information Scientifique et Technique (CERIST) Rue des 03 fr&#232;res AISSOU, Ben-Aknoun, Alger, Alg&#233;rie T&#233;l/Fax : +(213)(0) 21.91.21.98</description>
	<language>fr</language>
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<item xml:lang="fr">
		<title>PHYTOCHEMICALS FROM MATTHIOLA LONGIPETALA (Ssp LIVIDA) GROWING IN TUNISIA</title>
		<link>http://www.webreview.dz/spip.php?article2126</link>
		<guid isPermaLink="true">http://www.webreview.dz/spip.php?article2126</guid>
		<dc:date>2015-03-12T12:59:44Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>fr</dc:language>
		<dc:creator>AYED A., BERGAOUI A., HAMMAMI S., Mighri Z.</dc:creator>


		<dc:subject>Matthiola longipetala (Ssp livida)</dc:subject>
		<dc:subject>Boraginaceae</dc:subject>
		<dc:subject>flavone glucoside</dc:subject>
		<dc:subject>RMN (1 et 2D)</dc:subject>

		<description>
&lt;p&gt;L'ombuine -3-O-&#946;-D-glucoside 1, la dim&#233;thylm&#233;thoxyiminoamine 2, le &#946;-sitost&#233;rol 3 et le campest&#233;rol 4 ont &#233;t&#233; identifi&#233; au cours de ce travail comme &#233;tant des constituants chimiques des extraits de feuilles et de fleurs de l'esp&#232;ce Matthiola longipetala (Ssp livida) poussant en Tunisie. L'&#233;lucidation de leurs structures a &#233;t&#233; faite par RMN (1H, 13C) &#224; une et deux dimensions, par couplage CPG/SM et la spectrom&#233;trie de masse en mode Electro spray. Les donn&#233;es spectrales obtenues ont &#233;t&#233; compar&#233;es &#224; ceux de la (...)&lt;/p&gt;


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&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?rubrique403" rel="directory"&gt;Num&#233;ro 01&lt;/a&gt;

/ 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot8331" rel="tag"&gt;Matthiola longipetala (Ssp livida)&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot8332" rel="tag"&gt;Boraginaceae&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot8333" rel="tag"&gt;flavone glucoside&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot8334" rel="tag"&gt;RMN (1 et 2D)&lt;/a&gt;

		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_chapo'&gt;&lt;p&gt;L'ombuine -3-O-&#946;-D-glucoside 1, la dim&#233;thylm&#233;thoxyiminoamine 2, le &#946;-sitost&#233;rol 3 et le campest&#233;rol 4 ont &#233;t&#233; identifi&#233; au cours de ce travail comme &#233;tant des constituants chimiques des extraits de feuilles et de fleurs de l'esp&#232;ce Matthiola longipetala (Ssp livida) poussant en Tunisie. L'&#233;lucidation de leurs structures a &#233;t&#233; faite par RMN (1H, 13C) &#224; une et deux dimensions, par couplage CPG/SM et la spectrom&#233;trie de masse en mode Electro spray. Les donn&#233;es spectrales obtenues ont &#233;t&#233; compar&#233;es &#224; ceux de la litt&#233;rature.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
		</content:encoded>


		

	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>CHEMICAL AND STRUCTURAL STUDIES OF TUNISIAN Anacyclus Cyrtolepidio&#239;des BUTANOL EXTRACT</title>
		<link>http://www.webreview.dz/spip.php?article2133</link>
		<guid isPermaLink="true">http://www.webreview.dz/spip.php?article2133</guid>
		<dc:date>2015-03-12T12:51:33Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>fr</dc:language>
		<dc:creator>BCHIR S., BERGAOUI A., HAMMAMI S., Mighri Z.</dc:creator>


		<dc:subject>A. Cyrtolepidioides</dc:subject>
		<dc:subject>Asteraceae</dc:subject>
		<dc:subject>Naring&#233;nine 1</dc:subject>
		<dc:subject>l'acide 3,4-dihydroxybenzo&#239;que 2</dc:subject>
		<dc:subject>&#946;-sitost&#233;rol-3-O-&#946;-D-glycoside 3</dc:subject>

		<description>
&lt;p&gt;La naring&#233;nine 1, l'acide 3,4-dihydroxybenzo&#239;que 2 at le &#946;-sitost&#233;rol-3-O-&#946; Dglucoside 3 ont &#233;t&#233; isol&#233;s de l'extrait butanolique des fleurs fra&#238;ches de l'esp&#232;ce A.&lt;br class='autobr' /&gt; cyrtolepidio&#239;des poussant en Tunisie. Leurs structures ont &#233;t&#233; &#233;tablies par RMN 1 et 2D (1H et13C) et par spectrom&#233;trie de masse en mode Electro-Spray.&lt;/p&gt;


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&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?rubrique408" rel="directory"&gt;Num&#233;ro 01&lt;/a&gt;

/ 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot8351" rel="tag"&gt;A. Cyrtolepidioides&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot8352" rel="tag"&gt;Asteraceae&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot8353" rel="tag"&gt;Naring&#233;nine 1&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot8354" rel="tag"&gt;l'acide 3,4-dihydroxybenzo&#239;que 2&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot8355" rel="tag"&gt;&#946;-sitost&#233;rol-3-O-&#946;-D-glycoside 3&lt;/a&gt;

		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_chapo'&gt;&lt;p&gt;La naring&#233;nine 1, l'acide 3,4-dihydroxybenzo&#239;que 2 at le &#946;-sitost&#233;rol-3-O-&#946; Dglucoside 3 ont &#233;t&#233; isol&#233;s de l'extrait butanolique des fleurs fra&#238;ches de l'esp&#232;ce A.&lt;br class='autobr' /&gt;
cyrtolepidio&#239;des poussant en Tunisie. Leurs structures ont &#233;t&#233; &#233;tablies par RMN 1 et 2D (1H et13C) et par spectrom&#233;trie de masse en mode Electro-Spray.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
		</content:encoded>


		

	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Etudes biologique et chimique de la plante cardopatium amethystinum poussant en tunisie structures de deux derives benzaldehydiques identification de constituants de fractions apolaires par CPG/SM</title>
		<link>http://www.webreview.dz/spip.php?article137</link>
		<guid isPermaLink="true">http://www.webreview.dz/spip.php?article137</guid>
		<dc:date>2005-07-17T14:08:05Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>fr</dc:language>
		<dc:creator>Ben jannet H., Boukamcha H., Chriaa J., Mighri Z.</dc:creator>


		<dc:subject>Rmn 2d</dc:subject>
		<dc:subject>Cardopatium amethystinum</dc:subject>
		<dc:subject>D&#233;riv&#233;s du benzald&#233;hyde</dc:subject>
		<dc:subject>Produits apolaires</dc:subject>
		<dc:subject>Cpg</dc:subject>

		<description>
&lt;p&gt;Deux d&#233;riv&#233;s benzald&#233;hydiques : La Vanilline 1 et le 4-Hydroxybenzald&#233;hyde 2 ont &#233;t&#233; identifi&#233;s pour la premi&#232;re fois dans la partie a&#233;rienne de la plante Cardopatium amethystinum. Les structures de ces deux produits naturels ont &#233;t&#233; &#233;tablies au moyen de quelques techniques spectroscopiques (RMN 1 et 2D). Leur dosage a &#233;t&#233; r&#233;alis&#233; par l'exploitation des int&#233;grations des protons ald&#233;hydiques sur le spectre de RMN 1H ainsi qu'&#224; l'aide de la CPG. L'analyse, par couplage CPG/SM, des fractions apolaires de (...)&lt;/p&gt;


-
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?rubrique69" rel="directory"&gt;Num&#233;ro 01&lt;/a&gt;

/ 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot516" rel="tag"&gt;Rmn 2d&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot612" rel="tag"&gt;Cardopatium amethystinum&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot613" rel="tag"&gt;D&#233;riv&#233;s du benzald&#233;hyde&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot614" rel="tag"&gt;Produits apolaires&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot6896" rel="tag"&gt;Cpg&lt;/a&gt;

		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_chapo'&gt;&lt;p&gt;Deux d&#233;riv&#233;s benzald&#233;hydiques : La Vanilline 1 et le 4-Hydroxybenzald&#233;hyde 2 ont &#233;t&#233; identifi&#233;s pour la premi&#232;re fois dans la partie a&#233;rienne de la plante Cardopatium amethystinum. Les structures de ces deux produits naturels ont &#233;t&#233; &#233;tablies au moyen de quelques techniques spectroscopiques (RMN 1 et 2D). Leur dosage a &#233;t&#233; r&#233;alis&#233; par l'exploitation des int&#233;grations des protons ald&#233;hydiques sur le spectre de RMN 1H ainsi qu'&#224; l'aide de la CPG. L'analyse, par couplage CPG/SM, des fractions apolaires de l'extrait &#224; l'ac&#233;tate d'&#233;thyle de cette plante a permis l'identification de plusieurs produits naturels de diff&#233;rentes familles&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
		</content:encoded>


		

	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Triterpenes isoles des ecorces des fruits de la plante periploca laevigata poussant en tunisie</title>
		<link>http://www.webreview.dz/spip.php?article116</link>
		<guid isPermaLink="true">http://www.webreview.dz/spip.php?article116</guid>
		<dc:date>2005-07-17T10:41:26Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>fr</dc:language>
		<dc:creator>Abreu P., Ben jannet H., Hichri F., Mighri Z.</dc:creator>


		<dc:subject>Periploca laevigata</dc:subject>
		<dc:subject>Ascl&#233;piadac&#233;es</dc:subject>
		<dc:subject>Triterp&#232;nes</dc:subject>
		<dc:subject>Rmn 2d</dc:subject>
		<dc:subject>Hplc</dc:subject>
		<dc:subject>Ms</dc:subject>

		<description>
&lt;p&gt;Trois triterp&#232;nes : le 12a-hydroxy-d-lactone de l'acide ol&#233;anolique 1, les acides arjunolique 2 et asiatique 3 ont &#233;t&#233; identifi&#233;s pour la premi&#232;re fois dans les &#233;corces des fruits de la plante Periploca laevigata (Ascl&#233;piadac&#233;es). Les structures de ces produits naturels ont &#233;t&#233; &#233;tablies &#224; l'aide de leurs d&#233;riv&#233;s ac&#233;tyl&#233;s et m&#233;thyl&#233;s utilisant diff&#233;rentes techniques spectroscopiques.&lt;/p&gt;


-
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?rubrique67" rel="directory"&gt;Num&#233;ro 02&lt;/a&gt;

/ 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot513" rel="tag"&gt;Periploca laevigata&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot514" rel="tag"&gt;Ascl&#233;piadac&#233;es&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot515" rel="tag"&gt;Triterp&#232;nes&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot516" rel="tag"&gt;Rmn 2d&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot517" rel="tag"&gt;Hplc&lt;/a&gt;, 
&lt;a href="http://www.webreview.dz/spip.php?mot518" rel="tag"&gt;Ms&lt;/a&gt;

		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_chapo'&gt;&lt;p&gt;Trois triterp&#232;nes : le 12a-hydroxy-d-lactone de l'acide ol&#233;anolique 1, les acides arjunolique 2 et asiatique 3 ont &#233;t&#233; identifi&#233;s pour la premi&#232;re fois dans les &#233;corces des fruits de la plante Periploca laevigata (Ascl&#233;piadac&#233;es). Les structures de ces produits naturels ont &#233;t&#233; &#233;tablies &#224; l'aide de leurs d&#233;riv&#233;s ac&#233;tyl&#233;s et m&#233;thyl&#233;s utilisant diff&#233;rentes techniques spectroscopiques.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
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	</item>



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