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Proprietes Structurales De Copolymeres Bisequence Et Trisequence Lineaires Et De Leur Homologue Cyclique En Solution Diluee

Bensafi A., Bouzina L., Khaldi S. — 2008-09-27T08:10:00Z

Les propriétés structurales de copolymères séquencés linéaires en solution ont suscité un intérêt considérable et fait l'objet de
nombreuses investigations théoriques et expérimentales. Cependant, leurs homologues cycliques n'ont retenu l'attention que
d'un nombre limité de chercheurs principalement du fait de difficultés liées à leur synthèse avec des poids moléculaires élevés
et une faible polydispersité. Cette étude a été motivée par des mesures de diffusion de lumière relativement récentes réalisées
par Amis et al. sur un copolymère biséquencé cyclique et son homologue triséquencé linéaire constitué de polystyrène (PS) et
de poly(diméthylsiloxane) (PDMS). Dans ce travail, l'approche théorique adoptée est basée sur l'approximation de la phase
aléatoire en plaçant les systèmes polymériques considérés dans des conditions de température, de concentration, de
composition et de masse similaires à celles couvertes expérimentalement par Amis et autres. L'objectif premier de la présente
étude consiste à présenter un formalisme théorique permettant une analyse systématique de données de diffusion, relatives à
des copolymères séquencés d'architectures arbitraires, et de suggérer quelques indications concernant le traitement de celles-ci.
En termes de propriétés thermodynamiques et structurales, les résultats obtenus révèlent des écarts entre les deux types de
copolymères. En particulier, contrairement à ce qui a été rapporté par Amis et ses collaborateurs, les différences, relevées entre
les rayons de giration de copolymères séquencés linéaires et de leur homologue cyclique, étant suffisamment importantes, il
devrait être possible de les mettre en évidence expérimentalement par diffusion de lumière.

On The Static Scattering From Ternary Mixtures Of Two Weakly Charged Linear Homopolymers And The Corresponding Diblock Copolymer

Benhamou M., Bensafi A., Boussaid A., Bouzina L., Khaldi S. — 2008-09-27T08:00:04Z

More a decade ago, Hashimoto and co-workers have first investigated the phase behavior of ternary mixtures made of two
neutral linear homopolymers A/B and the corresponding diblock copolymer. A few years later, this study has been extended by
Benmouna et al. to similar systems composed of cyclic chains. These authors have found that, depending on the concentration
of copolymer, the interplay between macrophase and microphase separation transitions can take place. In the other hand, (...)

On the static and dynamic scattering from linear and Branched polyelectrolytes at various screening lengths

Ben hamou M., Bensafi A., Boussaid A., Bouzina L., Khaldi S. — 2008-05-28T08:13:43Z

During the two last decades, branched polyelectrolytes have been thoroughly studied from theoretical and experimental
standpoints. In this report, we attempt to compare the behaviour of highly branched polyelectrolytes to that of their linear
counterparts at low ionic strength. As expected, the expansion behaviour of the branched materials is considerably less than of
that of the corresponding linear chains. Surprisingly, in the former case (sphere-like behavior), the ratio of the radius of
gyration to the hydrodynamic radius ρ=Rg/Rh shows an opposite behaviour as compared to the second one (rod-like behavior) ;
indeed, contrary to the case of linear chains for which this ratio increases, that of branched homologous decreases as the ionic
strength is lowered. Analyzis of the data, depicted in Kratky plots, reveals substantial discrepancies between the both
polymeric structures. Moreover, at high ionic strength, one observes a rod-like structure that undergoes a transition to a
disordered conformation which is not however that of a random coil, whereas, at low one, it appears that the two double- helix
unfold and the loop strongly expands.