L’étude des séparations des énantiomères des N-Aryl-3, Dalta-4 Thiazolines montre que l’encombrement stérique de l’hétérocycle et de l’Aryle défavorise l’interaction triacétylcellulose – substrat d’une part , d’autre part l’affinité de la triacétyl – cellulose pour l’effet électronique
Deux poudres de zircone partiellement stabilisée uniquement par la nature du stabilisant (dysprosie ou ytterbie) sont projetées par plasma sur un substrat métallique. L’ensemble (dépôt + substrat) est testé sous cyclage thermique à 1100°C sous air. Le suivi de l’évolution de la microstructure (par MED) et de l’état) de contraintes résiduelles (par DRX) nous a permis de relier la différence de comportement des dépôts à la nature du stabilisant de la zircone.
L’irradiation (ƛ > 300 nm)d’une solution contenant du rose de Bengale (8.10-6 mol.l-1) et du chloro-2 phénol (3.10-4 mol.l-1) tamponnée à pH = 10,3 conduit à un mélange complexe de photoproduits identifiés par HPLC par comparaison avec des produits de référence. Les vitesses de réaction des trois chlorophénols avec l’oxygène singulet augmente avec le pH. L’étude de l’oxydation par l’oxygène singulet des chlorophénols a également été réalisée à pH = 7, elle représente moins de 4% de la vitesse de formation de l’oxygène singulet.
Ce travail concerne l’élaboration et l’édude du comportement électrochimique d’un nouveau polymère électroactif : le poly (β-phénylthiophène). Ce composé est synthétisé par oxydation anodique sur électrode de platine du monomère correspondant. La conductivité électrique a été déterminée par impédancemétrie. La caractérisation physico-chimique a été faite par analyse élémentaire et par spectroscopie I.R..
La condensation d’éthalonamines et d’aldéhydes judicieusement choisis nous a permis de synthétier une série d’oxazolidines fluorées apparentées aux pyrrolidines et pyrrolines. Après avoir mis en évidence par RMN 1H que l’activation en milieu biologique avait bien lieu, nous avons soumis nos produits de synthèse à deux types de tests biologiques. Les résultats très intéressants, des activités biocide et anticholinestèrasique, nous permettent de confirmer que nos produits agissent comme proinsecticides.
La synthèse des composés sulfonylés , inhibiteurs de l’alcool coniférylique déshydrogénase (CADH) a été développée. Ainsi. Les sulfonamides sont obtenus par action des chlorures de sulfonyle fonctionnalité sur des arninrs ( activées dans certains cas) ou par condensation du disel lithie Ar- NLi- SO2 –CH2 –Li sur des esters et des alhydes aromatiques appropriés, suivie d’une hydrolyse acide, La déshydration catalytique des intermédiaires β- fonctionnalisés obtenus a conduit aux sulfonamides α. Β- insaturés. Les sulfonates ont été également obtenus par action des chlorures de sulfonyle sur les phénols. L’action d’halogénures de thioaryle sur les acides sulfiniques. Obtenus au préalable par réduction des chlorures de sulfonyle correspondants. A permis d’obtenir les différents thiosulfonates. Les résultats des tests biologiques in vitro ont montré que ces composés sont actifs vis de la CADH. On a trouvé dans certains cas. Une activité comparable à celle des meilleurs inhibiteurs de cette enzyme connus dans la littérature.
Les amines primaires aromatiques réagissent sur la 3(diméthylaminométhylène)-4-oxo-6-méthyl2-pyrone 2 et sur la 3 - (uréidométhyléne)-4-oxo-6-méthyl-2 pyrone:3 dans les conditions opératoires adoptées sans ouverture du cycle et conduisent à une réaction de transamination. La réaction est sensible au caractére électrottracteur du substituation de l’amine aromatique. les composées obtenus permettent l’accès à des carboxypyridones :7.
On a étudié dans un système dynamique à pression atmosphérique et à des températures allant de 1100 °C à 1200°C, la décomposition thermique du méthane. Les hydrocarbures légers ont été analysés par chromatographie en phase gazeuse placée en ligne,les hydrocarbures aromatiques polycycliques (H.A.P.) ont été analysés par CG-SM. Un modèle cinétique détaillé composé de 113 réactions élémentaires et 40 espèces chimiques a été construit pour décrire la formation du premier aromatique lors de la décomposition thermique du méthane . Les résultats du modèle sont en bon accord avec les résultats expérimentaux.
La tryptamine R -(+) -a- phényléthylamine comme inducteur chiral a été préparée et ensuite condensée sur divers aldéhydes pour conduire aux tétrahydro -b- carbolines, molécules précurseurs de produits naturels.
La teneur en NOX des rejets gazeux riches en oxygène tels ceux des moteurs diesel,peut être réduite à l’aide de le technique SCR. Un catalyseur à base dr fer a été préparé pour adapter cette technique à ce type de rejets. Ce catalyseur est constitué d’un support en cordierite sous forme de nids d’abeilles, ebduit d’une zéolithe désaluminée à l’aide de la technique sol- gel, et imprégné par une solution d’un sel ferreux, Des solutions aqueuses de substances, formant NH3 par thermolyse, ont été utilisées comme réducteurs à la place de NH3 gazeux . Les résultats montrent que l’ctivité en dénitrification est influencée par les fragments organiques , contenus dans les réducteurs , tels que le formiate, l’acétate. La chromatographie en phase gaz a été montré que ces groupements organiques forment des hydrocarbures légers à la surface du catalyseur.