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Volume 14

Articles de cette rubrique


Liquid-vapor coexistence densities of carbon dioxide

Des informations fiables sur les propriétés des fluides supercritiques sont très demandées à cause de leur utilisation dans les technologies de la chimie. Les propriétés thermodynamiques des fluides au voisinage du point critique sont fortement affectées par la présence des fluctuations qui ne peuvent être décrites par des équations d’état conventionnelles d’une façon adéquate. Nous avons mener une investigation sur le comportement des propriétés thermodynamiques des fluides dans une plage élargie de températures et de densités autour du point critique (291 712). Pour cela, nous utilisons le modèle du crossover pour expliquer le comportement des propriétés thermodynamiques des fluides au point critique. Dans ce travail, nous considérons les densités de coexistences des phases de vapeur et du liquide du dioxyde de carbone



L’état vitreux dans le système ternaire : Sb2S3 – Sb2O3 – NaPO3. Synthèse et Caractérisation.

La formation vitreuse a été explorée dans le nouveau système ternaire oxysulfuré Sb2O3-Sb2S3-NaPO3, Ces verres sont assez faciles à préparer, stables à l’air et permettent d’obtenir des échantillons massifs de 1 cm d’épaisseur. Les températures de transition vitreuse (264-290°C), de cristallisation (362-389°C) ont été mesurées par DSC. Le domaine de stabilité thermique Tc-Tg dépasse 97°C. La transmission infrarouge s’étend jusqu’à 6 microns avec la bande caractéristique d’absorption extrinsèque des groupements OH- autour de 3300cm-1 et une autre bande vers 2000 cm-1 liée aux tetrahèdres PO4



Contribution a l’étude de la relation structure-activité dans des nouveaux macrolides antibiotiques

Le présent travail est une recherche fondamentale sur la relation structure-activité dans des nouveaux macrolides antibiotiques. Il est basé sur la modélisation moléculaire (QSAR, mécanique et dynamique moléculaire). Nous avons défini les motifs structuraux intervenant dans les propriétés antibiotiques des nouveaux macrolides. Les composés substitués en positions (C3, C5, C6) sont les plus stables et le moins stable est substitué en C9. L’azithromycine possède un post-antibiotique important. Elle a été obtenue par un agrandissement du macrocycle 14 au niveau C9, par insertion d’un atome d’azote et suppression simultanée de la fonction cétone. Elle présente une balance amphiphilique (0.52) relativement importante, qui a pour conséquence un grand pouvoir tensioactif inhibiteur



Etude comparative des systemes b-(bedt-ttf)2I3 et bCO-(bedt-ttf)2I3-x

Une étude comparative est menée sur les deux composés isostructuraux, le sel b-(BEDT-TTF)2 I3 décrit par Shibaeva et coll. et le sel non stœchiométrique, bCO-(BEDT-TTF)2I3-x reporté par H. Müller et coll. en 1997. Le premier présente une température critique T c =1.4 K à pression atmosphérique, qui augmente jusqu’à atteindre la valeur de 8K sous la pression de1.5 kbar tandis que le second montre un début de supraconductivité à 8 K à pression atmosphérique. Les calculs de dispersion de bandes effectués pour les deux composés montrent une forte ressemblance entre les deux structures avec toutefois un décalage du niveau de Fermi de l’un par rapport à l’autre et par conséquent, une différence dans le taux de remplissage de la bande de valence. Les surfaces de Fermi calculées sont des courbes fermées confirmant le caractère bidimensionnel de ces deux composés ; la seule différence observée dans leurs formes reflète un caractère isotrope plus prononcé dans le cas de bCO-(BEDT-TTF)2 I3-x . Nous supposons que cette différence est à l’origine de l’augmentation de la température critique du sel non stœchiométrique par rapport à celle du sel stœchiométrique



Etudes biologique et chimique de la plante cardopatium amethystinum poussant en tunisie structures de deux derives benzaldehydiques identification de constituants de fractions apolaires par CPG/SM

Deux dérivés benzaldéhydiques : La Vanilline 1 et le 4-Hydroxybenzaldéhyde 2 ont été identifiés pour la première fois dans la partie aérienne de la plante Cardopatium amethystinum. Les structures de ces deux produits naturels ont été établies au moyen de quelques techniques spectroscopiques (RMN 1 et 2D). Leur dosage a été réalisé par l’exploitation des intégrations des protons aldéhydiques sur le spectre de RMN 1H ainsi qu’à l’aide de la CPG. L’analyse, par couplage CPG/SM, des fractions apolaires de l’extrait à l’acétate d’éthyle de cette plante a permis l’identification de plusieurs produits naturels de différentes familles



Hydrogenation du cinnnamaldehyde en phase liquide en presence decatalyseurs au nickel ou au cuivre supportes

Nous avons préparé par imprégnation ou co-précipitation des catalyseurs à base de nickel ou de cuivre supportés sur MnCO3, CeO2, Carbone, ZnO, TiO2 , La2(CO3)3. Ils ont été caractérisés par microscopie électronique et réduction en température programmée et leurs propriétés catalytiques sont testées en hydrogénation du cinnamaldéhyde. La forte activité des catalyseurs à base de nickel dépend de la nature du support et conduit sélectivement à l’hydrocinnamaldéhyde (ald. s) (95%) mais peu à l’alcool cinnamique (alc. ins)(< 1%). L’activité des catalyseurs à base de cuivre est faible mais leur sélectivité en alcool cinnamique est forte. L’ajout de chrome ou baryum au cuivre supporté sur zircone augmente sensiblement l’activité et la sélectivité en alcool cinnamique. Les performances de catalyseurs industriels ont été comparées à celle de nos catalyseurs.



The two step reformatsky reaction using a new form of highly reactive zinc

Une poudre de zinc extrêmement réactive est facilement obtenue par addition d’une solution éthérée de chlorure de zinc à une dispersion de lithium suspendue dans l’éther. Les réactions de Reformatsky en deux étapes réalisées à la température de la glace d’une série d’esters a-bromés avec le benzaldéhyde utilisant le zinc en poudre donne dans moins d’une heure des rendements élevés d’esters b-hydroxylés



Adsorption du poly(methacrylatye) de methyle sur des oxydes de silicium

Cette étude a porté sur l’adsorption du PMMA en solution sur 5 types de silice différentes. Nous avons examiné la variation de la quantité adsorbée en PMMA en fonction du caractère acido-basique du solvant et de la surface silicique, de la morphologie superficielle de la silice et de la masse moléculaire du polymère. Il a été démontré que l’adsorption du PMMA en solution sur la surface silicique est favorisée par le caractère acide du solvant, par le nombre élevé en silanol et leur disposition homogène ainsi que par les masses moléculaires en PMMA les plus élevées. Par ailleurs, l’étude a montré que les chaînes en PMMA adoptent une conformation en demi-ellipsoïde sur la surface de silice dotée d’une planéité à l’échelle moléculaire



Etude de la reaction d"amination du n-octanol sur la zeolithe offretite

La forme acide de la zéolithe offrétite est utilisée comme catalyseur dans la réaction d’amination du n-octanol. La réaction est réalisée en phase gazeuse, en régime dynamique et à pression atmosphérique. Les effets de la durée de réaction, de la température et du rapport molaire octanol/NH3 sont examinés. Les résultats obtenus montrent que l’amination est concurrencée par d’autres réactions et que le catalyseur testé est sélectif en amine primaire



Adsorption des icons phosphate sur des bentonites intercalees et pontées par des polycations hydroxyaluminiques et bismutiques

Dans cette étude nous avons examiné les possibilités de fixation des ions phosphate sur des bentonites intercalées et pontées par des polycations hydroxyaluminiques et bismuthiques. Les différentes analyses physico-chimiques (RX, IR, ATD et composition chimique…) ont permis d’une part, d’établir la formule structurale de la bentonite sodique et d’autre part de mettre en évidence l’effet du pontage de l’argile par des polyhydroxydes d’aluminium et de bismuth sur ses propriétés physico-chimiques et structurales. Les résultats ont montré que le pouvoir de rétention des ions phosphate sur les bentonites modifiées diminue avec le pH. Il apparaît que le mécanisme de fixation du phosphate sur ces matrices inorganiques met en jeu d’autres sites que les hydroxyles liés à l’aluminium de la couche octaédrique de la bentonite. Ce sont les groupements de la surface de polymères aluminiques et bismuthiques. En d’autres termes, les matériaux composites que sont les argiles à piliers gagneraient à être considérées ‘’sous l’angle du pilier’’ plutôt qu’uniquement sous l’angle des feuillets argileux, comme c’est généralement le cas



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