Volume 14

Une série de N,N’-dialkyl-O-alkylisourées a été synthétisée par réaction d’alcool avec les N,N’-dialkylcarbodiimides et qui sera utilisée comme agent d’alkylation sur l’azote des acides aminés. Une stratégie de synthèse de cette réaction de N-alkylation a été mise au point. Les produits obtenus présentent la structure de composé zwittérionique dont des composés tensioactifs du type bétaïne. Les acides aminés utilisés sont : la proline, l’hydroxyproline, la glycine et la cystéine. Une analyse spectroscopique usuelle en chimie organique confirme la structure des produits synthétisés

L’adsorption du bleu de méthylène (BM) par l’halloysite naturelle, sodique, ferrique, aluminique et traitée par l’eau oxygénée a été réalisée à température ambiante (20°C). L’effet de différents cations échangeables sur l’adsorption de la quantité du BM a été déterminé. Les résultats obtenus montrent que l’halloysite traitée par l’eau oxygénée (H2O2) présente une meilleure capacité sorptionnelle (21.2 mg.g-1) comparativement à l’halloysite naturelle et aux trois autres halloysites cationiques. Les capacités d’adsorption de ces différents échantillons d’halloysite ont notamment pu être interprétées en terme d’isothermes d’adsorption en exploitant le modèle de Langmuir. Les surfaces spécifiques des suspensions sont calculées par la méthode du BM. La différence entre les surfaces spécifiques mesurées par les deux méthodes (BM et BET) sera discutée